La Asociación forma parte de CERMI CLM (Comité Representante de Personas con Discapacidad), FEDERACIÓN ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares), FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), la POP (Plataforma de Organizaciones de Pacientes) y la alianza de Enfermedades Raras de Castilla – La Mancha, realizando un trabajo colaborativo y en red con el objetivo general de implementar las medidas necesarias para que la igualdad de oportunidades, la no discriminación, la accesibilidad universal y el diseño para todos, el respeto a la dignidad, la autonomía individual y la independencia y la participación e inclusión plenas y efectivas en la sociedad, como recoge la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España en 2008.

Con estas alianzas impulsamos la participación de las personas con enfermedad neuromuscular y otras enfermedades raras dentro de los mecanismos legales de participación comunitaria, incorporando la voz de los pacientes en estrategias políticas, y abogamos activamente para conseguir desarrollar los Objetivos de Desarrollo Sostenible de la Agenda 2030.